Specjalista Zapewnienia Jakości do Utrzymania Sprzętu Laboratoryjnego

Client Selvita
Location Złotniki, Poland
Region Poznań
Offer description

Selvita to globalny dostawca zintegrowanych usług badawczo-rozwojowych, posiadający laboratoria w Polsce (Kraków, Poznań i Wrocław), Chorwacji (Zagrzeb) oraz biura w Cambridge w Wielkiej Brytanii, a także w Bostonie i San Francisco w Stanach Zjednoczonych. Nasza firma angażuje się w dostarczanie kompleksowych rozwiązań wspierających międzynarodowych klientów w odkrywaniu i rozwoju nowych leków.

Jako jedna z największych organizacji badań przedklinicznych w Europie, naszym celem jest stworzenie kompleksowych możliwości badawczych, które łączą wczesny etap odkrywania leków z etapem badań klinicznych.

Selvita to zespół naukowców i ekspertów pełnych pasji i zaangażowania, dla których innowacje, dążenie do doskonałości i troska o wspólne dobro są ważnymi elementami codziennej pracy. Tworzymy silne, partnerskie relacje z naszymi klientami, zapewniając najwyższe standardy jakości. Nasze dążenie do innowacyjnych rozwiązań napędza entuzjazm, a rozwój leków prowadzimy z pełnym zaangażowaniem oraz zapewniamy uczciwość i przejrzystość we wszystkich naszych działaniach.

Dołącz do firmy, gdzie wartości stanowią fundament codziennej misji wspierania klientów w dziedzinie odkrywania i rozwoju leków.

*Stanowisko jest dedykowane do POZLAB, który jest częścią Grupy Selvita.

Obowiązki
  • Nadzór nad kwalifikacją urządzeń w laboratoriach analitycznych i mikrobiologicznych, w tym przygotowanie oraz weryfikacja dokumentacji kwalifikacyjnej.
  • Zarządzanie cyklem życia walidacji urządzeń analitycznych posiadających status skwalifikowanych.
  • Samodzielne wykonywanie drobnych napraw sprzętu laboratoryjnego
  • Udział w utrzymaniu systemów skomputeryzowanych powiązanych z urządzeniami analitycznymi.
  • Wdrażanie nowych urządzeń analitycznych.
  • Realizacja działań konserwacyjnych i serwisowych sprzętu, w tym szybkie reagowanie na awarie.
  • Tworzenie i aktualizacja dokumentacji systemowej związanej z urządzeniami.
  • Współpraca przy opracowywaniu ocen ryzyka.
  • Udział w procesach zmian dotyczących urządzeń, działaniach wyjaśniających odchylenia i incydenty oraz postępowaniu reklamacyjnym.
  • Wsparcie podczas audytów i inspekcji.
Nasze wymagania
  • Wykształcenie wyższe w zakresie chemii, biologii lub nauk pokrewnych.
  • Doświadczenie w obszarze zapewnienia lub kontroli jakości w przemyśle farmaceutycznym.
  • Dobra znajomość wymagań GMP.
  • Znajomość języka angielskiego na poziomie co najmniej B2.
  • Biegła obsługa pakietu MS Office.
  • Doświadczenie w kwalifikacji urządzeń laboratoryjnych będzie dodatkowym atutem.
Co możemy zaoferować
  • Możliwość rozwoju w kierunku pełnienia funkcji audytora GMP.
  • Nowoczesne laboratoria i rozległe zaplecze techniczne spełniające najwyższe europejskie standardy.
  • Codzienną współpracę i wymianę know-how z doświadczonym zespołem naukowym.
  • Pakiet korzyści obejmujący: przedpłaconą kartę lunchową, prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę Multisport oraz dostawę świeżych owoców.
  • Programy rozwoju wewnętrznego, w tym szkolenia z zakresu umiejętności miękkich i przywództwa.
  • Program Wyróżnień Pracowniczych.
  • Program Poleceń Pracowniczych.
  • Kursy języka angielskiego.
  • Wsparcie w ukończeniu doktoratu oraz bonus finansowy za uzyskanie dyplomu.
  • Pakiet relokacyjny.
  • Różnorodne inicjatywy sportowe i integracyjne.
Last modified Wednesday, April 30, 2025