Lider Zespołu w Laboratorium Kontroli Jakości

Client Selvita
Location Złotniki, Poland
Region Poznań
Offer description

Selvita to globalny dostawca zintegrowanych usług badawczo-rozwojowych, posiadający laboratoria w Polsce (Kraków, Poznań i Wrocław), Chorwacji (Zagrzeb) oraz biura w Cambridge w Wielkiej Brytanii, a także w Bostonie i San Francisco w Stanach Zjednoczonych. Nasza firma angażuje się w dostarczanie kompleksowych rozwiązań wspierających międzynarodowych klientów w odkrywaniu i rozwoju nowych leków.

Jako jedna z największych organizacji badań przedklinicznych w Europie, naszym celem jest stworzenie kompleksowych możliwości badawczych, które łączą wczesny etap odkrywania leków z etapem badań klinicznych.

Selvita to zespół naukowców i ekspertów pełnych pasji i zaangażowania, dla których innowacje, dążenie do doskonałości i troska o wspólne dobro są ważnymi elementami codziennej pracy. Tworzymy silne, partnerskie relacje z naszymi klientami, zapewniając najwyższe standardy jakości. Nasze dążenie do innowacyjnych rozwiązań napędza entuzjazm, a rozwój leków prowadzimy z pełnym zaangażowaniem oraz zapewniamy uczciwość i przejrzystość we wszystkich naszych działaniach.

Obecnie poszukujemy dynamicznego i doświadczonego Lidera Zespołu, do zarządzania jednym z zespołów specjalistów w zakresie kontroli jakości produktów farmaceutycznych, materiałów, surowców i opakowań. Osoba na tym stanowisku będzie kluczowym ogniwem w zapewnieniu zgodności z wymaganiami jakościowymi, regulacyjnymi oraz specyfikacjami klientów.

Dołącz do firmy, gdzie wartości stanowią fundament codziennej misji wspierania klientów w dziedzinie odkrywania i rozwoju leków.

*Stanowisko jest dedykowane do POZLAB, który jest częścią Grupy Selvita.

Obowiązki
  • Zarządzanie zespołem, w tym planowanie pracy oraz rozwój kompetencji członków zespołu.
  • Nadzór nad badaniami kontroli jakości w tym zgodność z wymaganiami GMP i innymi regulacjami branżowymi.
  • Ocena dokumentacji z przeprowadzonych badań.
  • Przygotowywanie dokumentacji SOP dla procesów laboratoryjnych.
  • Przeprowadzanie transferów, walidacji, weryfikacji metod analitycznych, w tym opracowywanie dokumentacji związanej z tymi procesami.
  • Współpraca z innymi działami firmy oraz bezpośredni kontakt z klientami w zakresie wyników i postępu prac.
  • Przygotowywanie ofert, utrzymywanie i rozwój relacji z klientami oraz dbałość o jakość świadczonych usług.
Nasze wymagania
  • Wykształcenie wyższe w zakresie chemii, chemii analitycznej, farmacji, biotechnologii lub pokrewne.
  • Minimum 5 lat doświadczenia zawodowego w pracy laboratoryjnej w obszarze kontroli jakości, preferowane doświadczenie w firmie farmaceutycznej.
  • Doświadczenie w zarządzaniu zespołem.
  • Znajomość regulacji GMP oraz wymagań dotyczących kontroli jakości produktów farmaceutycznych.
  • Znajomość technik analitycznych HPLC, GC, UV/VIS, IR.
  • Mile widziane doświadczenie w opracowywaniu, walidacji i transferze metod analitycznych w środowisku GLP/GMP.
  • Zdolność do szybkiego rozwiązywania problemów oraz podejmowania decyzji w dynamicznym środowisku.
  • Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
  • Dobra komunikacja i umiejętność pracy w zespole.
Co możemy zaoferować
  • Nowoczesne laboratoria i rozległe zaplecze techniczne spełniające najwyższe europejskie standardy.
  • Codzienną współpracę i wymianę know-how z doświadczonym zespołem naukowym.
  • Pakiet korzyści obejmujący: przedpłaconą kartę lunchową, prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę Multisport oraz dostawę świeżych owoców.
  • Programy rozwoju wewnętrznego, w tym szkolenia z zakresu umiejętności miękkich i przywództwa.
  • Program Wyróżnień Pracowniczych.
  • Program Poleceń Pracowniczych.
  • Kursy języka angielskiego.
  • Wsparcie w ukończeniu doktoratu oraz bonus finansowy za uzyskanie dyplomu.
  • Pakiet relokacyjny.
  • Różnorodne inicjatywy sportowe i integracyjne.
Last modified Friday, February 21, 2025