Junior Quality Assurance Specialist (m/f/d) / Młodszy Specjalista Zapewnienia Jakości (m/k/d)

Client Scientific
Location Kraków, Poland
Region Krakow, Poland
Offer description

Selvita to globalny dostawca zintegrowanych usług badawczo-rozwojowych, posiadający laboratoria w Polsce (Kraków, Poznań i Wrocław), Chorwacji (Zagrzeb) oraz biura w Cambridge w Wielkiej Brytanii, a także w Bostonie i San Francisco w Stanach Zjednoczonych. Nasza firma angażuje się w dostarczanie kompleksowych rozwiązań wspierających międzynarodowych klientów w odkrywaniu i rozwoju nowych leków. 

Jako jedna z największych organizacji badań przedklinicznych w Europie, naszym celem jest stworzenie kompleksowych możliwości badawczych, które łączą wczesny etap odkrywania leków z etapem badań klinicznych. 

Selvita to zespół naukowców i ekspertów pełnych pasji i zaangażowania, dla których innowacje, dążenie do doskonałości i troska o wspólne dobro są ważnymi elementami codziennej pracy. Tworzymy silne, partnerskie relacje z naszymi klientami, zapewniając najwyższe standardy jakości. Nasze dążenie do innowacyjnych rozwiązań napędza entuzjazm, a rozwój leków prowadzimy z pełnym zaangażowaniem oraz zapewniamy uczciwość i przejrzystość we wszystkich naszych działaniach. 

Obecnie poszukujemy Młodszego Specjalisty Zapewnienia Jakości, który będzie odpowiedzialny za nadzór nad zgodnością procesów laboratoryjnych i systemów jakościowych. Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odgrywać istotną rolę w zapewnieniu integralności danych oraz zgodności działań z obowiązującymi regulacjami, odpowiadając m.in. za kontrolę i weryfikację danych analitycznych, prowadzenie dokumentacji jakościowej, opracowywanie procedur oraz współpracę z laboratoriami w zakresie utrzymania wysokich standardów jakości.  

Dołącz do firmy, gdzie wartości stanowią fundament codziennej misji wspierania klientów w dziedzinie odkrywania i rozwoju leków. 

Obowiązki
  • Kontrola danych źródłowych z analiz laboratoryjnych.
  • Weryfikacja i walidacja arkuszy obliczeniowych.
  • Realizacja procedur systemu zapewnienia jakości.
  • Współpraca z laboratoriami pod kątem zapewnienia standardów jakości.
  • Prowadzenie dokumentacji związanej z jakością (m.in. dokumentacja szkoleń, kwalifikacja dostawców, dokumentacja walidacyjna systemów skomputeryzowanych, analizy ryzyka).
  • Opracowywanie procedur oraz instrukcji.
  • Udział w inspekcjach i audytach prowadzonych przez jednostki regulatorowe.
  • Nadzór i kwalifikacja sprzętu pomiarowego.
  • Nadzór i kwalifikacja systemu monitoringu pomieszczeń.
  • Archiwizacja danych źródłowych i dokumentów. 
Nasze wymagania
  • Wykształcenie wyższe w obszarze chemii, biologii lub kierunków pokrewnych.
  • Dobra znajomość języka angielskiego, umożliwiająca swobodną komunikację w mowie i piśmie.
  • Bardzo dobra znajomość pakietu MS Office.
  • Rozwinięte umiejętności komunikacyjne oraz umiejętność efektywnej pracy w zespole.
  • Dobra organizacja pracy oraz umiejętność zarządzania zadaniami.
  • Dokładność i rzetelność w wykonywaniu obowiązków. 

 

Mile widziane: 

  • Doświadczenie w obszarze kontroli jakości lub zapewnienia jakości w przemyśle farmaceutycznym.
  • Znajomość wymagań GMP oraz GLP.
  • Znajomość zagadnień związanych z walidacją systemów skomputeryzowanych.
Co możemy zaoferować
  • Nowoczesne laboratoria i rozległe zaplecze techniczne spełniające najwyższe europejskie standardy.
  • Codzienną współpracę i wymianę know-how z doświadczonym zespołem naukowym.
  • Pakiet korzyści obejmujący: przedpłaconą kartę lunchową, prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę Multisport oraz dostawę świeżych owoców.
  • Programy rozwoju wewnętrznego, w tym szkolenia z zakresu umiejętności miękkich i przywództwa.
  • Program Wyróżnień Pracowniczych.
  • Program Poleceń Pracowniczych.
  • Wsparcie w ukończeniu doktoratu oraz bonus finansowy za uzyskanie dyplomu.
  • Różnorodne inicjatywy sportowe i integracyjne. 
Last modified Thursday, March 26, 2026